適應症
(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。 (2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 (3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 
劑型
27D注射液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第001112號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-21  
發證日期
2019-10-21  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000111208 
中文品名
復邁注射劑20毫克 
英文品名
Humira 20mg Solution for Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
20 MG