- 適應症
- 本產品用於體外診斷用途，可使用Atellica IM Analyzer定性檢測人血清和血漿(EDTA，肝素鋰和肝素鈉)中B型肝炎病毒(HBV)e抗原的抗體反應。
- 劑型
- 包裝
- ,10995451，Atellica IM aHBe (50 tests) 10995452，Atellica IM aHBe QC 以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第034895號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-25
- 發證日期
- 2021-08-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603489508
- 中文品名
- “西門子” B型肝炎e抗體檢驗試劑組
- 英文品名
- “Siemens” Atellica IM Anti-Hepatitis B e Antigen (aHBe)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼