- 適應症
- 定性或定量測試人體血清或血漿中退伍軍人菌屬之抗體
- 劑型
- 包裝
- ,FI1215b-1005P 50TS/KTFI1205b-1010P 100TS/KT
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000506號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-29
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-09-20
- 發證日期
- 2005-09-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400050602
- 中文品名
- 協克退伍軍人菌血清抗體試劑
- 英文品名
- Euroimmun Anti-Legionella pneumophila mixes
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 協克企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |