適應症
本產品是一個全血品管檢體,可提供DxH 500血液分析儀定量對照分析。 
劑型
 
包裝
,B36872,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029330號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-02-15  
發證日期
2017-02-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602933005 
中文品名
貝克曼庫爾特血液分析儀品管液 
英文品名
BECKMAN COULTER DxH 500 Controls 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
R & D SYSTEMS, INC. 614 MCKINLEY PL. N.E. MINNEAPOLIS, MN 55413, USA US 2
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE 2