適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
00711660。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
56032683 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-29  
發證日期
2019-05-29  
許可證種類
09 
中文品名
“史泰瑞” 經導引線引導活體組織夾 
英文品名
"Steris" Histoguide wire-guided forceps 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
醫信國際有限公司  
申請商地址
臺北市中正區愛國東路22號9樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05603268309 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
UNITED STATES ENDOSCOPY GROUP, INC. 5976 HEISLEY ROAD, MENTOR, OHIO 44060, USA US
STERIS Corporation 5960 Heisley Road Mentor, OH USA 44060 US