適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56032302 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-15  
發證日期
2019-03-15  
許可證種類
09 
中文品名
“日本來富恩”喜路尼爾人工血管 
英文品名
“Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA05603230200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Japan Lifeline Co., Ltd. Ichihara Factory 52 Anesakikaigan, Ichihara-shi, Chiba, Japan JP