適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-02-12  
發證日期
2020-02-12  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09402125306 
中文品名
"安朵優倍斯" 單次使用非電動活體組織夾 (滅菌) 
英文品名
"Endo-Upex" Single Use Non-electric Biopsy Forceps (Sterile) 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
優倍斯股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區新台五路1段159號7樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
UPEX-MED CO., LTD. RM. 202, 203, 204, 221, 1117, GEUMGANGPENTERIUM IT TOWER, 282, HAGUI-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA KR 1