- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,1190A-115A, FLEXCC-020A, FLEXFS-010A, 64082, TTS-1100, FL-200C, CP-001A, CP-002A。註銷規格：FL-200C。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030854號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-02-05
- 發證日期
- 2018-02-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603085400
- 中文品名
- “美敦力”巴瑞克斯射頻消融系統及配件
- 英文品名
- “Medtronic” Barrx Flex RFA Energy Generator System and Accessories
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FREUDENBERG MEDICAL, LLC | 2301 Centennial Blvd Jeffersonville, IN, USA 47130 | US | 2 |