適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94022082 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-04  
發證日期
2020-11-04  
許可證種類
09 
中文品名
"德萊特" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 
英文品名
"DermLite" Speculum and accessories (Non-Sterile) 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
泉鑫儀器有限公司  
申請商地址
台北市中山區民權西路27號5樓之2 
通關簽審文件編號
DHA09402208200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DermLite, LLC 31521 RANCHO VIEJO ROAD, SUITE 104 SAN JUAN CAPISTRANO, CA 92675, USA US