適應症
本產品適用於治療成年女性輕度至中度應力尿失禁(SUI)的充填軟組織療程。 
劑型
 
包裝
,1001924 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第036259號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-26  
發證日期
2023-06-26  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603625903 
中文品名
優而朗植入劑 
英文品名
Urolon 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
可若夫生技股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區新台五路1段75號17樓之5、16樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AQLANE Medical B.V. Sprendlingenstraat 50, 5061 KN Oisterwijk, The Netherlands NL 1