適應症
本產品適用於治療成年女性輕度至中度應力尿失禁(SUI)的充填軟組織療程。  
劑型
 
包裝
1001924 
許可證字號
56036259 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-26  
發證日期
2023-06-26  
許可證種類
09 
中文品名
優而朗植入劑 
英文品名
Urolon 
藥品類別
H 胃腸病科學及泌尿科學 
申請商地址
新北市汐止區新台五路1段75號17樓之5、16樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05603625903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AQLANE Medical B.V. Sprendlingenstraat 50, 5061 KN Oisterwijk, The Netherlands NL