- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94021825
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-05
- 發證日期
- 2020-08-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌)
- 英文品名
- Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA09402182502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REMEL EUROPE LTD. | REMEL HOUSE, CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UNITED KINGDOM | GB |