適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94021825 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-05  
發證日期
2020-08-05  
許可證種類
09 
中文品名
“賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌) 
英文品名
Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA09402182502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
REMEL EUROPE LTD. REMEL HOUSE, CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UNITED KINGDOM GB