- 適應症
- 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件: 1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)； 2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)； 3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 劑型
- 189口服液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第027746號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-12-03
- 發證日期
- 2019-12-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202774607
- 中文品名
- 維泰凱20毫克/毫升口服溶液
- 英文品名
- VITRAKVI 20mg/ml oral solution
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣拜耳股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路5段7號53樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 20 | MG |