適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書 
許可證字號
56035733 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-08  
發證日期
2022-08-08  
許可證種類
09 
中文品名
“雅氏” 3D椎體間融合系統 
英文品名
“Aesculap” 3D Interbody Fusion System 
藥品類別
N 骨科學 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA05603573300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN GERMANY DE