- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- ,詳如核定之中文說明書
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035733號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-08
- 發證日期
- 2022-08-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603573300
- 中文品名
- “雅氏” 3D椎體間融合系統
- 英文品名
- “Aesculap” 3D Interbody Fusion System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN GERMANY | DE | 1 |