- 適應症
- 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的3, 4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)，檢測結果僅可做為初步篩檢之用。搖頭丸的閾值標準為500ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。
- 劑型
- 包裝
- ,卡式1 劑/盒、25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006297號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-22
- 發證日期
- 2019-05-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 台塑生醫迅知3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)快速檢驗試劑
- 英文品名
- Formosa One Sure MDMA rapid test kit
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW | 1 |