- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
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- 包裝
- ,DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600
以下空白。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
增加規格: DIU100、DIU700及DIU800(原112年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-01-19
- 發證日期
-
2022-01-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05603513302
- 中文品名
- “嬌生” 添視明增視型第二代散光矯正新易載預載式人工水晶體
- 英文品名
- “Johnson & Johnson” Tecnis Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity Delivery System
- 藥品類別
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- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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- 國際條碼
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- 健保代碼
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