適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94021543 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-15  
發證日期
2020-05-15  
許可證種類
09 
中文品名
"普鐳休普達" 加壓止血帶 (未滅菌) 
英文品名
"PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
創浥有限公司  
申請商地址
新北市林口區三民路15之1號(1樓) 
通關簽審文件編號
DHA09402154302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PRESSURE PRODUCTS, INC. 1861 N. GAFFEY STREET SUITE B SAN PEDRO, CA 90731 U.S.A. US