- 適應症
- 本產品用於體外定性或半定量檢測病人檢體中的抗棘細胞橋粒和表皮基底膜抗體免疫球蛋白G(IgG)，以輔助診斷自體免疫性大皰性皮膚病。
- 劑型
- 包裝
- ,FA 1501-1003FA 1501-1005FA 1501-1010FA 1501-2005。註銷規格：FA 1501-1003。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032421號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-06
- 發證日期
- 2019-05-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603242105
- 中文品名
- “歐蒙”免疫螢光法抗表皮棘細胞橋粒抗體/抗表皮基底膜抗體試劑
- 英文品名
- “EUROIMMUN” IIFT：Oesophagus (Monkey)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區忠孝東路4段230號11樓(實際營業地址B室)
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼