- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,EPIQ CVx, EPIQ CVxi，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033244號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-02-18
- 發證日期
- 2020-02-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603324401
- 中文品名
- “飛利浦”超音波系統
- 英文品名
- “Philips” EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼