- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- DR-ID 330CL 新增規格：詳如核定之中文說明書(原110年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
- 許可證字號
- 56034519
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-10
- 發證日期
- 2021-05-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士” 控制台軟體
- 英文品名
- “FUJIFILM” FDR SE Console
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05603451906
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan | JP | ||
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |