適應症
1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 
劑型
 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第028481號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-16  
發證日期
2023-05-16  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202848102 
中文品名
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑 
英文品名
Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusion 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣山德士藥業股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FAREVA Unterach GmbH MONDSEESTRASSE 11, 4866 UNTERACH AM ATTERSEE, AUSTRIA AT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
25 MG