- 適應症
- 本產品是利用毛細管電泳法，在鹼性緩衝液中(pH9.4)，分離人類靜脈血液樣本的正常血紅素(A、F和A2)，並檢測主要的變異血紅素(S、C、E和D)。適用於SEBIA CAPILLARYS 3儀器。
- 劑型
- 包裝
- ,2507
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032944號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-17
- 發證日期
- 2019-10-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603294401
- 中文品名
- 賽比亞 第三代毛細管血紅素檢測試劑
- 英文品名
- SEBIA CAPI 3 HEMOGLOBIN(E)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 亞騰生醫有限公司
- 申請商地址
- 臺南市北區勝利路425號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼