- 適應症
- 本產品是利用毛細管電泳法，在鹼性緩衝液中(pH9.4)，分離人類靜脈血液樣本的正常血紅素(A、F和A2)，並檢測主要的變異血紅素(S、C、E和D)。適用於SEBIA CAPILLARYS 3儀器。
- 劑型
- 包裝
- 2507
- 許可證字號
- 56032944
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-17
- 發證日期
- 2019-10-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 賽比亞 第三代毛細管血紅素檢測試劑
- 英文品名
- SEBIA CAPI 3 HEMOGLOBIN(E)
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 亞騰生醫有限公司
- 申請商地址
- 臺南市北區勝利路425號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603294401
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SEBIA | PARC TECHNOLOGIQUE LEONARD DE VINCI, CP 8010 LISSES, 91008 EVRY CEDEX, FRANCE | FR |