適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FUTUS 以下空白  
許可證字號
56033243 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-02-17  
發證日期
2020-02-17  
許可證種類
09 
中文品名
“富士軟片”超音波診斷系統 
英文品名
“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05603324302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA, 277-0804, JAPAN JP