適應症
詳如核定之中文說明書 
劑型
 
包裝
,JW-3 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第036119號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-02  
發證日期
2022-12-02  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603611900 
中文品名
“富士”內視鏡用沖水設備及附件 
英文品名
“FUJIFILM” Water Pump and Accessories 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
富士軟片醫療產品股份有限公司 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP 3
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office 2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan JP 3