適應症
測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。  
劑型
 
包裝
FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT 
許可證字號
44000341 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-29  
註銷理由
838 
有效日期
2010-08-19  
發證日期
2005-08-19  
許可證種類
09 
中文品名
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 
英文品名
EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商名稱
協克企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04400034106 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2. Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat) with Evans blue3. Positive control: antibodies against Chlamydia pneumoniae (IgG), human 4. Negative control:anti-chlamydia pneumoniae negative, human5. Salt for PBS, pH 7.26. Tween 207. Embedding medium8. Cover glasses