- 適應症
- 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。
- 劑型
- 包裝
- ,FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000341號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-29
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-08-19
- 發證日期
- 2005-08-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400034106
- 中文品名
- 協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑
- 英文品名
- EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 協克企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |