適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.5。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第033992號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-05  
發證日期
2020-10-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603399201 
中文品名
“雷特拉”媄妍Q開關釹雅各雷射系統 
英文品名
“LTRA” MIIN Q-Switched Nd:YAG LASER System 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
凱圖國際股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區基湖路18號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LTRA GLOBAL CO., LTD. F504-F505, 33 Sagimakgol-ro, 62beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13211, Rep.of KOREA KR 1