適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書-112.8.1。 
許可證字號
56031373 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-27  
發證日期
2018-07-27  
許可證種類
09 
中文品名
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置 
英文品名
“Acandis” Derivo Embolisation Device 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
邵博士顧問有限公司  
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段27號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05603137302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Acandis GmbH Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany DE