- 適應症
- 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027945
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2030-09-11
- 發證日期
- 2020-09-11
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose
- 英文品名
- Foster 200/6
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 友華生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市北投區承德路6段128號13樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202794500
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY | IT |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 0.200000 | 001 |
1 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 0.006000 | 001 |