- 適應症
- 本產品是一種利用恆溫擴增技術的定性體外檢測試劑，從疑似感染患者的皮膚或黏膜病灶中，分離並純化第 1/2型單純皰疹病毒/帶狀皰疹病毒的去氧核醣核酸(DNA)，進行定性及分型檢測。
- 劑型
- 包裝
- ,Solana HSV 1+2/VZV Assay(M302)、Solana HSV 1+2/VZV Control Set(M118) ，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第036197號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-04
- 發證日期
- 2023-07-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603619707
- 中文品名
- “快得利” 索拉娜 第1/2型單純皰疹/帶狀皰疹病毒核酸檢測試劑
- 英文品名
- Quidel Solana HSV 1+2/ VZV assay
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 保吉生化學股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中山路二段348巷8號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼