適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
93007559 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-12-06  
發證日期
2018-12-06  
許可證種類
09 
中文品名
"瑩芳"肺炎黴漿菌IgM快速檢測試劑盒(未滅菌) 
英文品名
"IF"Mycoplasma Pneumoniae IgM rapid test cassette(non-sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
瑩芳有限公司  
申請商地址
臺中市西屯區工業區四十路61-1號 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
瑩芳有限公司台中廠 台中市西屯區工業區四十路61之1號 TW