適應症
1、停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。 2、男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。 3、女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001252號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-13  
發證日期
2024-03-13  
許可證種類
04 
中文品名
骨立維注射液 20微克/80微升 
英文品名
Kauliv 20 micrograms/ 80 microliters solution for injection 
藥品類別
 
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號3樓之1 
通關簽審文件編號
DHA06000125201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 TERIPARATIDE 250.000000 355