適應症
本產品利用Uni DxC 600/800生化分析系統,配合SYNCHRON 系統藥物校正液1的使用,定量血清、血漿中二苯基內醯的濃度。  
劑型
 
包裝
型號:469188,以下空白。 
許可證字號
56029170 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-22  
發證日期
2016-12-22  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康二苯基內醯試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Phenytoin (PHY) Reagent  
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602917009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US