適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
3.0% 1ml,以下空白。處方及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
56029408 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-13  
發證日期
2017-03-13  
許可證種類
09 
中文品名
愛玻美德人工玻璃體3.0% 
英文品名
Pe-Ha-Luron F 3.0% 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
新北市淡水區民權路187巷16號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602940803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Albomed GmbH Hildebrandstrasse 11, 90592 Schwarzenbruck, Germany DE