- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,3.0% 1ml，以下空白。處方及規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029408號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-13
- 發證日期
- 2017-03-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602940803
- 中文品名
- 愛玻美德人工玻璃體3.0%
- 英文品名
- Pe-Ha-Luron F 3.0%
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 賀生生物技術顧問有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區民權路187巷16號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼