適應症
本產品供體外診斷使用,在臨床生化系統為腦脊髓液測定的品質控制。此產品可用來監測腦脊髓液測定的準確性和再現性。  
劑型
 
包裝
CF10138、CF10139,以下空白。 
許可證字號
56035652 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-31  
發證日期
2022-05-31  
許可證種類
09 
中文品名
"瑞德士" 液態腦脊髓液品管液 
英文品名
"Randox" Liquid CSF Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
元英企業股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA05603565200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, COUNTY ANTRIM, BT29 4QY, NORTHERN IRELAND, UNITED KINGDOM GB