適應症
本產品供體外診斷使用,在臨床生化系統為腦脊髓液測定的品質控制。此產品可用來監測腦脊髓液測定的準確性和再現性。 
劑型
 
包裝
,CF10138、CF10139,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第035652號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-31  
發證日期
2022-05-31  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603565200 
中文品名
"瑞德士" 液態腦脊髓液品管液 
英文品名
"Randox" Liquid CSF Control 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
元英企業股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, COUNTY ANTRIM, BT29 4QY, NORTHERN IRELAND, UNITED KINGDOM GB 1