適應症
本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。  
劑型
 
包裝
NK045.OPT,以下空白。 
許可證字號
56032938 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-14  
發證日期
2019-10-14  
許可證種類
09 
中文品名
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組 
英文品名
The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA05603293803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
THE BINDING SITE GROUP LTD 8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM, B15 1QT, UK GB