- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第034225號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-17
- 發證日期
- 2020-12-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603422502
- 中文品名
- “雅培”安泉植入式心律去顫器
- 英文品名
- “Abbott” Entrant Implantable Cardioverter Defibrillator
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ST. JUDE MEDICAL OPERATIONS (M) SDN. BHD. | PLOT 102, LEBUHRAYA KAMPUNG JAWA, BAYAN LEPAS INDUSTRIAL ZONE 11900 PENANG, MALAYSIA | MY | 1 |