適應症
本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。  
劑型
 
包裝
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
55006747 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-04  
發證日期
2020-12-04  
許可證種類
09 
中文品名
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 
英文品名
“Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Packs 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
笙創股份有限公司  
申請商地址
臺北市松山區光復北路9號4樓之1 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
笙特科技股份有限公司 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓 TW
笙創股份有限公司 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 TW {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}