- 適應症
- 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。
- 劑型
- 包裝
- ,規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006747號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-04
- 發證日期
- 2020-12-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
- 英文品名
- “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Packs
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 笙創股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 笙特科技股份有限公司 | 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓 | TW | 4 | |
| 笙創股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | TW | 4 |