- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- ,詳如核定之中文說明書。 「增加規格」項目：詳如核定之中文說明書(原112年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第036268號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-06
- 發證日期
- 2023-01-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603626804
- 中文品名
- “彼娜波”彼娜波系統
- 英文品名
- “Penumbra” Penumbra System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科達健康生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Penumbra, Inc. | One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA | US | 3 |