適應症
1. 與pomalidomide及dexamethasone併用,適用於先前曾接受過至少2種治療(包括lenalidomide 及一種蛋白酶體抑制劑)的多發性骨髓瘤成年病人。 2. 與carfilzomib及dexamethasone併用,適用於先前曾接受過至少1種治療的多發性骨髓瘤成年病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001147號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-21  
發證日期
2021-01-21  
許可證種類
04 
中文品名
多髓易濃縮輸注液20毫克/毫升 
英文品名
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20 mg/mL 
藥品類別
 
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
通關簽審文件編號
DHA06000114701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH BRUNINGSTRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM (MAIN) GERMANY DE
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 isatuximab 20.000000 001