適應症
本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法(CLIA),用於禮雅尚XL分析儀,和禮雅尚XS分析儀的儀器,作為禮雅尚腮腺炎IgG抗體檢驗試劑測試可靠性監測。  
劑型
 
包裝
318841。以下空白。 
許可證字號
56035692 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-18  
發證日期
2022-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
禮雅尚腮腺炎 IgG抗體檢驗試劑-品管液 
英文品名
LIAISON Control Mumps IgG 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
欣郁儀器股份有限公司  
申請商地址
臺北市中正區忠孝東路1段83號19樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05603569202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO, SNC 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT