- 適應症
- 本產品是一種定量檢驗人類血清及血漿中胱蛋白C的體外診斷用試劑。
- 劑型
- 包裝
- 型號：B08179、A52765、A52763，以下空白。
- 許可證字號
- 56034200
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-01-21
- 發證日期
- 2021-01-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特胱蛋白檢驗試劑組
- 英文品名
- Beckman Coulter Gentian Cystatin C Reagent Kit
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603420002
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Gentian AS | Bjornasveien 5, N-1596 Moss, Norway | NO |