適應症
本產品搭配UniCel DxC系統,配合使用SYNCHRON系統AQUA CAL 1, 2校正液定量檢測人類血清、血漿或尿液中肌酸酐的濃度。  
劑型
 
包裝
A60298,以下空白。 規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
56029500 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-22  
發證日期
2017-02-22  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康肌酸酐試劑  
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Enzymatic Creatinine (CR-E) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602950004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US