- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基。
- 劑型
- 包裝
- ,2K91-24、2K91-32、2K91-39、2K91-03、2K91-12,以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第036248號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-27
- 發證日期
- 2023-12-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603624801
- 中文品名
- 亞培設計師 CA 19-9XR 檢驗試劑組
- 英文品名
- Abbott ARCHITECT CA 19-9XR
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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ABBOTT GMBH | MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN,GERMANY | DE | 2 | |
FUJIREBIO DIAGNOSTICS, INC. | 201 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PA 19355, USA | US | 2 |