適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 增加規格:20321701、20321702(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。  
許可證字號
92001059 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-13  
發證日期
2019-08-13  
許可證種類
09 
中文品名
“埃普特”導引延伸導管 
英文品名
“APT” EXPRESSMAN Guiding Extension Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺中市梧棲區向上路9段466巷88號 
通關簽審文件編號
DHA09200105908 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
APT Medical Inc. No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China CN