- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033252號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-02-12
- 發證日期
- 2020-02-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603325200
- 中文品名
- “潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統
- 英文品名
- “BeGraft” Aortic Stent Graft System
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bentley InnoMed GmbH | Lotzenacker 3, Hechingen 72379, Germany | DE | 1 |