適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94021362 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-03-12  
發證日期
2020-03-12  
許可證種類
09 
中文品名
"杏昌" 手動聽診器 (未滅菌)  
英文品名
"HMD Omni Pro" Manual Stethoscope (Non-sterile)  
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
杏昌生技股份有限公司  
申請商地址
新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之2 
通關簽審文件編號
DHA09402136201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HMD HK LTD UNIT 2911, ONE MIDTOWN, 11 HOI SHING ROAD, TSUEN WAN, N.T., HK HK