- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第021362號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-03-12
- 發證日期
- 2020-03-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402136201
- 中文品名
- "杏昌" 手動聽診器 (未滅菌)
- 英文品名
- "HMD Omni Pro" Manual Stethoscope (Non-sterile)
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 杏昌生技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HMD HK LTD | UNIT 2911, ONE MIDTOWN, 11 HOI SHING ROAD, TSUEN WAN, N.T., HK | HK | 1 |