- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- ,GA-OM0009、GA-OM0011 以下空白 增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 (一)新增型號:GA-OM0018 (二)規格變更:型號GA-OM0012，詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第007452號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-03
- 發證日期
- 2022-04-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “安麗莎＂嬰兒血氧模組
- 英文品名
- “Aulisa＂Infant Oximeter Module
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區重陽路218之2號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區重陽路218之2號 | TW | 1 |