適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書。 「增加規格」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原111年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.17。 
許可證字號
92001370 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-17  
發證日期
2022-06-17  
許可證種類
09 
中文品名
“安杰思醫學”一次性內鏡用注射針 
英文品名
“AGS MEDTECH” Disposable Sclerotherapy Needle 
藥品類別
H 胃腸病科學及泌尿科學 
申請商名稱
元英企業股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA09200137008 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. Building 5, Building 6, No. 597, Kangxin Road, Yuhang District, 311106 Hangzhou, Zhejiang, China CN