適應症
本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。  
劑型
 
包裝
298176,以下空白。 規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
56031980 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-22  
發證日期
2018-12-22  
許可證種類
09 
中文品名
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組 
英文品名
Lumipulse G CK-MB Calibrators set 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
育聖企業有限公司  
申請商地址
新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 
通關簽審文件編號
DHA05603198000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIREBIO INC. SAGAMIHARA FACILITY 1-3-14, TANASHIODA, CHUO-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA, 252-0245 JAPAN JP