適應症
限醫療器材管理辦法「 卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44006174 
註銷狀態
註銷日期
2014-05-05  
註銷理由
838 
有效日期
2012-09-26  
發證日期
2007-09-26  
許可證種類
09 
中文品名
開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒 
英文品名
Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 
通關簽審文件編號
DHA04400617404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTRON BIORESEARCH INC., 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白