適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
84018792 
註銷狀態
註銷日期
2023-11-02  
註銷理由
851 
有效日期
2023-10-31  
發證日期
2021-10-01  
許可證種類
09 
中文品名
"富士"乾式免疫分析儀(未滅菌) 
英文品名
"FUJI" DRI-CHEM IMMUNO AG1 (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
恆昶實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 
通關簽審文件編號
DHA08401879204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TERASAKI ELECTRIC CO., LTD. SYSTEM DIV. YAO FACTORY 9-125 OIBARA, YAO-CITY, OSAKA, 581-0092 JAPAN JP